地址:重庆市南岸茶园经开区玉马路8号A栋
邮编:401336
总机:023-6261-8000
传真:023-6261-8000
E-mail:2984862113@qq.com
发布时间:2025-06-17 15:40:43 文章作者:geermo
洁净等级确认
根据ISO 14644-1标准明确所需洁净等级(百级/千级/万级),制药行业需额外符合GMP要求。建议预留10%-15%的升级空间以适应未来标准提升。
气流组织设计
采用垂直层流(天花板FFU覆盖率≥80%)或水平层流方案,回风口应设置在污染源集中区域。压差梯度建议保持5-10Pa/区间。
围护结构材料
推荐使用电解钢板(厚度≥1.2mm)或玻镁彩钢板,抗菌型EPDM密封条。墙面转角应做圆弧处理(R≥50mm)。
地面系统选择
环氧自流平(厚度2-3mm)适用于电子行业,PVC卷材接缝需热焊处理。制药车间建议使用不锈钢焊接地坪。
净化空调系统
应采用三级过滤(初效G4+中效F8+高效H13),新风量不低于循环风量的30%。建议配置备用机组。
电气系统设计
照明灯具需选用洁净室专用型(IP54以上),配电箱应设置在外走廊。弱电系统需做防静电屏蔽。
交叉作业控制
建立"三阶段"施工流程:结构施工→管线安装→净化装修。不同洁净区需设置临时缓冲间。
验收检测标准
竣工后需进行粒子浓度、压差、照度等28项检测,建议第三方检测机构参与。定期维护应包含FFU风速测试和密封性检查。